七十年代以前用重量單位ng（毫微克）給內毒素標量，八十年代以后改為活性單位（促凝活性﹑致熱活性）EU。同一重量的內毒素可因菌種的不同或制備技術(shù)的不同而得出不同的Eu值。其制定的標準大致如下：
一．美國制備成一批內毒素國家標準品，命名為EC2，用它與一批標準鱟試劑做凝膠反應試驗，同時(shí)也用它做家兔最低致熱量試驗，共做了56次，對照的結果是：
1．EC2的家兔最低致熱量為1.04ng/kg（最低1.04ng/kg，最高1.79ng/kg，平均值為1.37ng/kg），就取為1ng/kg。
2．EC2對該標準鱟試劑的促凝膠活性為平均值0.194ng，就取0.2ng整數，并把這個(gè)最低促凝膠活性0.2ng值定為內毒素單位1Eu。0.2ng=1EU，亦即1ng=5EU。
3．因為家兔最低致熱量的試驗是一公斤體重注射10ml從上述對照中得出靜脈輸液的內毒素限量為0.5EU/ml。
二．同樣用以上方法測后來(lái)制備的EC5，共做113次對照試驗，得出1ng=10.3EU，取整數為1ng=10EU。
三．我國第一個(gè)國家標準內毒素“79-5”（上海生物制品研究所張天仁教授制備）家兔最低致熱量為1.93ng/kg，如按上述換算，1ng約等于2.5EU，可見(jiàn)其致熱活性略低于EC2和EC5。
四．衛生部（88）衛醫字第6號文件“關(guān)于發(fā)送醫院消毒供應室驗收標準（試行）的通知”，其附件2“輸液﹑輸血器﹑注射器洗滌質(zhì)量檢驗標準”中規定鱟試劑敏感度為1ng/ml。由于八十年代初期實(shí)驗的依據是我國第一個(gè)國家標準內毒素“79-5”，1ng應換算為2.5Eu，不能套用后來(lái)美國的EC5：1ng=10EU。為此，我們建議輸液器的內毒素檢測所用的鱟試劑敏感度以2EU/ml為宜，不要用敏感度為10EU/ml，以策安全。如果是用于鞘內注射的注射器檢測應使用敏感度為0.25EU/ml的鱟試劑。